Erbitux

Ernstige en potentieel fatale infusiereacties kunnen optreden en vereisen onmiddellijke onderbreking van de cetuximab infusie en permanent staken. Hartstilstand en / of plotselinge dood zijn gemeld bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied behandeld met radiotherapie en cetuximab of op basis van platina therapie met 5-fluorouracil en cetuximab. Monitoring van de serumelektrolyten tijdens en na cetuximab wordt aanbevolen.

Gebruikt Voor Erbitux

Therapeutische klasse: Antineoplastische Agent

Farmacologische klasse: monoklonale antistoffen

Cetuximab interfereert met de groei van kankercellen, die vervolgens worden vernietigd door het lichaam. Aangezien de groei van normale lichaamscellen ook kan worden beïnvloed door cetuximab, zullen andere effecten optreden. Sommige van deze kunnen ernstig zijn en moeten worden gemeld aan uw arts. Andere effecten, zoals huiduitslag, kan niet ernstig zijn, maar kan zorgen baren. Sommige effecten doen zich niet tot maanden of jaren nadat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Voordat u begint met de behandeling met cetuximab, moet u en uw arts te praten over de voordelen van dit geneesmiddel zal doen, evenals de risico’s van het gebruik ervan.

Dit geneesmiddel wordt uitsluitend gegeven door of onder direct toezicht van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Voordat u Erbitux

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van cetuximab injectie in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van cetuximab injectie bij ouderen zou beperken.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts als u het nemen van eventuele andere recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneeskunde.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Je zult dit geneesmiddel ontvangt terwijl u zich in een ziekenhuis of de behandeling van kanker centrum. Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald geplaatst in één van uw aderen. Cetuximab moet langzaam worden gegeven, zodat de naald in de plaats voor minstens een uur blijven. De eerste dosis van dit geneesmiddel kan duren 2 uur te geven.

U kunt ook medicijnen (bijvoorbeeld difenhydramine) ontvangen om te helpen mogelijke allergische reacties op de injectie te voorkomen.

Dit geneesmiddel veroorzaakt soms misselijkheid en braken. Het is echter zeer belangrijk dat u doorgaat met het geneesmiddel ontvangen, zelfs als je begint te voelen ziek. Vraag uw arts naar manieren om deze effecten te verminderen.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleer je de voortgang op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Cetuximab kan een ernstige bijwerking genaamd een infuus reactie veroorzaken. Dit kan levensbedreigend zijn en vereisen directe medische aandacht. Vertel uw arts of verpleegkundige meteen als u koorts, koude rillingen, ademhalingsproblemen, duizeligheid, flauwvallen, of pijn op de borst binnen een paar uur na ontvangst.

Vertel uw arts of verpleegkundige meteen als je met kortademigheid, hoesten, moeilijkheden met ademhalen, of andere ademhalingsproblemen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige long probleem.

Ernstige huidreacties kunnen optreden met dit geneesmiddel. Neem contact op met uw arts meteen als u blaarvorming, peeling of versoepeling van de huid, een droge huid, groeven of lijnen in de huid, rode huid laesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of rillingen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan uw huid gevoeliger voor zonlicht maken. Gebruik een zonnecrème of in de zon te blokkeren lotion als je buiten bent. Draag beschermende kleding en hoeden. Vermijd sunlamps en zonnebanken.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

Correct gebruik van Erbitux

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Plaveiselcelcarcinoom bleomycine, cetuximab, Blenoxane

Head and Neck Cancer methotrexaat, cetuximab, Trexall

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Erbitux

Colorectale Kanker Avastin, Xeloda, fluorouracil, capecitabine, leucovorin, bevacizumab, oxaliplatin, irinotecan

Erbitux Side Effects

Erbitux (cetuximab)